近日
，UU国际(中国区) - 官方网站性命科学学院心血管钻研所贝毅桦教授在CirculationResearch(IF=20.1)杂志在线颁发了题为“Exercise Inhibits Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity via Regulating B Cells”的最新钻研成就（https://www.ahajournals.org/doi/abs/10.1161/CIRCRESAHA.123.323346?id=fig0）。该钻研发现活动训练通过调控B细胞表表受体FCγRIIB的表白
，减轻阿霉素诱导的心脏毒性（图1）。贝毅桦教授和肖好汉教授为共同通讯作者
，王静副教授、博士生刘书琴和硕士生孟新秀为共同第一作者
，UU国际(中国区) - 官方网站为第一实现单元。

图1

阿霉素（Dox）作为一种有效的化疗药物
，其用药过程时时引起急性和慢性心脏毒性
，并伴有严沉的心脏炎症。活动训练能够抑造Dox引起的心脏毒性
，然而
，免疫细胞是否参加活动的；ぷ饔蒙形疵魅。该钻研发现活动能够有效降低B细胞产生的炎症因子和抗体水平
，并且有效；ox诱导的心脏毒性。FCγRIIB作为一种沉要的B细胞活化介质
，能对活动训练做出反映
，并调控B细胞参加活动减轻Dox诱导心脏毒性的；ぷ饔。活动通过上调B细胞FCγRIIB的表白
，提高B细胞活化阈值
，降低B细胞活化水平
，进而抑造心脏炎症及心肌危险
，减轻Dox诱导的心脏毒性。

CirculationResearch杂志专门为该钻研撰写社论（图2）
，指出：“B-cell checkpoints is currently heralded as a potential novel treatment of cancer and autoimmune disease. Wang and colleagues’ work suggests a role for B-cell inhibitory receptors like FcγRIIB in cardiac-immune cross talk.”(https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.124.324243?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed)

该钻研工作得到了国度天然科学基金、上海市科委、上海市教委等项主张大力赞助和支持。荷兰乌得勒支大学、哈佛大学等钻研者也参加了该钻研。

图2

综上所述
，FCγRIIB作为一种沉要的B细胞活化介质
，活动训练能够降低FCγRIIB的表白
，并调控B细胞参加活动减轻Dox诱导心脏毒性的；ぷ饔
，该钻研有望为心脏免疫医治提供新靶点。